国家药品监督管理局组织对北京维视达康科技有限公司进行了飞行检查,该企业质量管理体系存在严重缺陷,不符合医疗器械生产质量管理规范相关规定。北京市药品监督管理局依法责令该企业立即停产整改,复查合格后方可恢复生产。